Želim biti viđena: žena s genetskom bolešću redovito objavljuje selfije i nije ju briga ako se nekome ne sviđa njezin izgled
Melissa Blake, 39-godišnja Amerikanka, ima rijedak genetski poremećaj mišićno-koštanog sustava. Ali to ženu nije spriječilo da završi fakultet i postane uspješna novinarka. Melissa je rođena u dobroj obitelji i zahvalna je roditeljima na podršci koju je oduvijek osjećala.
Melissa je navikla na negativne komentare, ali ima i stotine tisuća pratitelja bloga koji je podržavaju ne samo moralno, nego i financijski sponzorirajući blog.
“Osobe s invaliditetom trebale bi se pojavljivati u filmovima, na televiziji”, kaže Melissa
Melissa želi učiniti svijet ljubaznijim i boljim. Svakodnevno objavljuje selfije, ali ne zato što pati od narcizma, već želi da društvo prihvati ljude poput nje.
“Ako se ljudi ne počnu normalno odnositi prema osobama s invaliditetom, naše društvo se nikada neće promijeniti na bolje. Ljudi samo trebaju češće viđati osobe s invaliditetom “, podijelila je svoja razmišljanja Blake na svom blogu.
Žena pati od Freeman-Sheldonovog sindroma. Ona ne može u potpunosti kontrolirati svoje tijelo, a žena također ima značajke u svom izgledu. Melissa želi društvu prenijeti ideju da osobe s invaliditetom, iako različite od većine, imaju ista prava kao i svi ostali.